工作内容： 1、负责依照公司的战略部署，规划业务线产品的国际注册策略； 2、主导公司医疗器械产品在全球目标国家的注册，确保产品申报检测注册认证取证等相关工作顺利完成； 3、负责目标国家注册法规及产品法规的收集、解读；负责国际注册手续办理与资料翻译.整理跟进； 4、负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断.实施； 5、协助完成国际注册相关认证.现场核查等工作。 任职要求： 1.1年以上注册经验，熟悉国际法规及体系要求。 2.本科以上学历，英语听说读写熟练，口语流利，英语六级及以上。