福利待遇
五险
公积金
绩效奖金
定期体检
员工旅游
弹性工作
职位描述
任职要求:
1.密切关注国内外注册环境的变化,为公司制定合适的注册策划路径;
2.负责产品策划阶段注册法规要求的输入;
3.负责公司新产品的注册资料撰写、汇编工作;
4.负责注册申报资料审核、提交、跟进受理及发补进度;
5.负责与药监局、评审中心,检验部门等沟通,跟踪产品注册进程及及时处理相关问题;
6.密切关注法规动向,搜集更新法规文档,定期给其他部门进行新标准或新法规培训;
7.持续完善注册体系和流程。
职位要求:
1.本科及以上学历,电子相关或医疗器械相关专业;
2.熟悉国内外医疗器械(二类)相关注册法规以及流程,三年以上医疗器械产品注册经验;
3.熟悉ISO13485质量管理体系;
4.具有较好的英语水平,能阅读英文产品和法规资料;
5.工作细致严谨、文案能力强、措辞精准,有一定的全局观、统筹规划能力及独立工作能力;
招聘负责人
HR
在线沟通
**********
点击查看完整电话
工作地点:
惠州-仲恺高新区
惠风东二路9号惠成工业大厦六楼
投递简历
温馨提示: 用人单位招聘人才,以任何名义收取费用(如体检费、服装费等)都属于违法,请应聘者提高警惕!
单位其他职位
英语
惠州-仲恺高新区
本科
3-5年
HR
英语
惠州-仲恺高新区
本科
5-10年
HR
英语
惠州-仲恺高新区
大专
3-5年
HR
英语
惠州-仲恺高新区
本科
10年以上
HR
英语
惠州-仲恺高新区
大专
1-3年
HR
英语
惠州-仲恺高新区
本科
5-10年
HR
日语
惠州-仲恺高新区
大专
1-3年
HR
英语
惠州-仲恺高新区
本科
1-3年
HR
英语
惠州-仲恺高新区
本科
1-3年
HR