1. 医疗器械注册 与国际客户沟通，了解注册需求。 准备方案，进行谈判并签订服务合同。 协调海外本地合作伙伴（顾问、代理人）管理注册项目。 确保注册申报符合当地主管部门的要求。 2. 展会管理 与客户沟通展会参与机会。 提供详细信息并与参展商签订合同。 与内部设计团队协调展台设计与布局。 与海外展台搭建商和承包商对接，确保项目顺利完成。 3. 全球合作伙伴拓展 调研并识别潜在市场合作伙伴（注册顾问、展台搭建商、工厂、服务提供商）。 组织并主导线上会议，评估合作机会。 随同管理层前往目标国家拜访合作伙伴，参观办公室/工厂，加强合作。 建立稳固的国际网络，并在不同文化环境中维系良好关系。 任职资格与技能 本科及以上学历，商务、国际贸易、生命科学或相关专业优先。 具备医疗器械注册、项目管理或国际展会相关经验者优先。 具备较强的沟通及谈判能力。 能够同时管理多个项目并注重细节。 适应跨国团队合作，具备良好的跨文化沟通能力。 熟练掌握英语、西班牙语或葡萄牙语（会中文或其他区域语言者优先）。 能接受国际出差安排。