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职位描述
岗位职责：
1· 通过学习和指导参与IVD产品 国际注册工作 ；
2. 与公司内部QA和研发等部门的合作，进行注册资料的准备； 国际注册相关法规的维护和更新；
3. 协助注册项目负责人进行项目例会的召开，会议纪要整理和相关工作的跟进；
4. 完成上级临时安排的其他任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生命科学及生物技术相关专业；
2. 英语六级及以上；
3. 有一定的协调沟通及项目管理能力；
4. 有生物行业相关工作经验者优先；
招聘负责人
HR
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工作地点：
杭州-钱塘区
杭州医药港小镇乔新路383号奥泰生物
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